التعديل الكيميائي
التعديل الكيميائي لمطاط الإيثيلين - البروبيلين عند إضافة البيروكسيد أو الكبريتيد إلى مطاط الإيثيلين - البروبيلين ، عند استخدام البيروكسيد كعامل معالجة ، فإن المطاط الصناعي وطور التلدين سوف يتأثران بدرجات متفاوتة. يهاجم البيروكسيد المطاط الصناعي والبوليمر. ، مما يؤدي إلى إنشاء مجموعات نشطة ، مما يؤدي إلى زيادة فعالية الربط المتبادل ، مما يؤدي إلى تشابك الأجزاء الجزيئية ، وكلما زاد التشابك ، زاد الانكماش. ومع ذلك ، يجب التحكم بدقة في كمية البيروكسيد. ستؤدي الكمية الزائدة إلى صعوبة الربط المتبادل وستنخفض قوة التأثير الإجمالية.
تفاعل تطعيم EPDM نظرًا لأن EPDM لا يحتوي على مجموعات قطبية ، فإن توافقه ضعيف مع البوليمرات القطبية. يستخدم ثنائي بيوتيل ماليات مع نقطة غليان عالية وسمية منخفضة للربط الانصهار. تشعبت في سلسلتها الهيدروكربونية مع مجموعات قطبية للحصول على بوليمرات وظيفية ، مما أدى إلى تحسين توافقها مع البوليمرات التي تحتوي على مجموعات قطبية ، كما هو الحال في المزج المصهور بالنايلون للتطعيم المصهور. في EPDM ، تتفاعل مجموعة الكربوكسيل أو مجموعة أنهيدريد المُدخلة في السلسلة النشطة لـ EPDM مع مكون المجموعة النهائية من النايلون لتحسين قوة الترابط.
رد فعل التطعيم
تم استخدام البوليمرات المشتركة المهدرجة المطعمة أنهيدريد الماليك أنهيدريد الماليك المطعمة كمواصفات لمرحلة الخلط الذائب. تم إدخال أنهيدريد الماليك في الجسم الرئيسي للبولي أوليفين عن طريق الترقيع الذائب كموازن بيني. كلما زادت كمية التطعيم من أنهيدريد المالئيك ، زادت الخواص الميكانيكية للخلطات.
يستخدم ديثيلهيكسيل فومارات لتطعيم الفومارات. في الحالة المنصهرة ، يمكن لتفاعل الجذور الحرة الذي بدأه البيروكسيد تطعيم مونومر الفومارات على البوليمر لتحسين المزيج. حجم الكرة المتوسطة. يستخدم هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات المطعمة البيروكسيد كبادئ ، ويتم تطعيم البوليمر مع هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات في الحالة المنصهرة ، ولكن يجب التحكم في كمية البيروكسيد.
جليسيديل ميثاكريلات المطعمة مجموعة الإيبوكسي في جليسيديل ميثاكريلات (GMA) لديها تفاعلية عالية ، ويمكن استخدام المنتج الذي تم الحصول عليه عن طريق تطعيم البوليمر كموازن ممتاز لأنظمة سبائك البوليمر. يتم خلط البوليمر ، وميثاكريلات الجليسيديل ، وبيروكسيد الديكوميل بشكل موحد مسبقًا ، ثم يتم تحبيبها وتطعيمها بالبثق المصهور. معدل التطعيم لم يزداد مع زيادة البيروكسيد ، لكنه انخفض مع زيادة البيروكسيد. في تفاعل التطعيم ، يكون للجذور الحرة الجزيئية الضخمة المعتمدة على الستايرين تفاعل أعلى مع البوليمر مقارنة بـ GMA. تم تطعيم الستايرين بشكل تفضيلي على البوليمر لتكوين جذور جزيئية كبيرة تعتمد على الستايرين أكثر ثباتًا ، ثم شاركت GMA في التفاعل. معدل تفاعل GMA مع الجذور الحرة الجزيئية القائمة على الستايرين أعلى بكثير من معدل GMA والبوليمرات ، لذلك يمكن زيادة معدل تطعيم GMA ، واستهلاك كمية كبيرة من الجذور الحرة للبوليمرات ، ويمكن أن يكون تحلل البوليمرات تثبط. إضافة كمية صغيرة من اللدائن الحرارية غير المشبعة المزدوجة غير المشبعة (SEBS) في الجزيء أو الدهون الثلاثية لحمض اللينوليك مع المزيد من الرابطة المزدوجة في الجزيء يمكن أيضًا أن تقلل من التدهور.
تتفاعل طريقة التطعيم غير المنصهرة مع البوليمر مع كلوروبنزين ، ومحلول كلور ثلاثي بوتيل بيروكسيد ، وماليك أنهيدريد وأسيتون ، ويتم غسل المادة المتفاعلة بكمية كبيرة من الأسيتون ، وتصفيتها وتجفيفها للحصول على طعم من أنهيدريد المالئيك.
يتفاعل مسحوق البوليمر المؤكسد الجزئي لتطعيم حمض الأكريليك مع حمض الأكريليك لتحضير بوليمر مطعوم بحمض البولي أكريليك. عندما يتم استخدام هذه المادة المركبة من البوليمر والكاولين كموازن ، يتم تحسين الخواص الميكانيكية للمركب بشكل فعال ، ويتم استخدام التولوين كموازن. عند استخدام المذيب ، يمكن أن تصل نسبة الكسب غير المشروع للبوليمر الذي تم الحصول عليه المطعمة بواسطة حمض الميثاكريليك إلى 20 بالمائة. يستخدم التطعيم الإشعاعي مصدر التطعيم الإشعاعي CO60 لتطعيم الأكريلونيتريل على البوليمر ، ويمكن أن يصل معدل التطعيم إلى أكثر من 40 بالمائة باستخدام مذيب مناسب.